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<u>Fulvio Di Blasi</u> commenta in un video YouTube intitolato [https://www.youtube.com/watch?v=DigP_rLOOgM Fact Check: È vero che la Pfizer produce le varianti?] In questo video voglio brevemente commentare e analizzare la recente notizia secondo cui Pfizer starebbe lavorando a produrre lei stessa le varianti del virus per poter creare i vaccini con cui contrastarle. Si tratta di una notizia attendibile?
<u>Fulvio Di Blasi</u> commenta in un video YouTube intitolato [https://www.youtube.com/watch?v=DigP_rLOOgM Fact Check: È vero che la Pfizer produce le varianti?] In questo video voglio brevemente commentare e analizzare la recente notizia secondo cui Pfizer starebbe lavorando a produrre lei stessa le varianti del virus per poter creare i vaccini con cui contrastarle. Si tratta di una notizia attendibile?
==== Rischio censura ====
==== Rischio censura ====
[https://www.theepochtimes.com/facebook-instagram-threaten-to-restrict-or-ban-project-veritas_5033416.html link]
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Facebook e Instagram, entrambi di proprietà di Meta, hanno minacciato di limitare o bandire Project Veritas dalle loro piattaforme dopo che un giornalista ha affrontato un alto funzionario di YouTube riguardo alla rimozione di un video sui vaccini COVID-19 di Pfizer. Il venerdì, l'organizzazione giornalistica senza scopo di lucro Project Veritas ha pubblicato una registrazione che sembra mostrare uno dei suoi reporter che affronta il vice presidente di Global Trust and Safety di YouTube, Matt Halprin. Il video mostra il reporter che si avvicina a Halprin in pubblico riguardo alla rimozione da YouTube di un video che presenta un alto funzionario di Pfizer che discute come la società stia considerando la mutazione del virus COVID-19 per sviluppare proattivamente nuovi vaccini. Halprin ha rifiutato di rispondere alle domande del giornalista e invece gli ha detto di non toccarlo, minacciando di chiamare la polizia, prima di allontanarsi. Facebook e Instagram hanno avvertito Project Veritas che il suo video di Halprin viola le "Community Standards". Project Veritas ha anche annunciato venerdì di essere stato "ingiustamente bloccato" dal suo account di Twitter per due ore a causa di un post che presentava il video di uno dei suoi giornalisti che interrogava Halprin. L'organizzazione ha detto di aver ricevuto un avvertimento da Twitter che il post era "abuso e molestie". Twitter ha successivamente scusato il suo gesto, definendolo un "errore", secondo uno screenshot condiviso da O'Keefe.
Facebook e Instagram, entrambi di proprietà di Meta, hanno minacciato di limitare o bandire Project Veritas dalle loro piattaforme dopo che un giornalista ha affrontato un alto funzionario di YouTube riguardo alla rimozione di un video sui vaccini COVID-19 di Pfizer. Il venerdì, l'organizzazione giornalistica senza scopo di lucro Project Veritas ha pubblicato una registrazione che sembra mostrare uno dei suoi reporter che affronta il vice presidente di Global Trust and Safety di YouTube, Matt Halprin. Il video mostra il reporter che si avvicina a Halprin in pubblico riguardo alla rimozione da YouTube di un video che presenta un alto funzionario di Pfizer che discute come la società stia considerando la mutazione del virus COVID-19 per sviluppare proattivamente nuovi vaccini. Halprin ha rifiutato di rispondere alle domande del giornalista e invece gli ha detto di non toccarlo, minacciando di chiamare la polizia, prima di allontanarsi. Facebook e Instagram hanno avvertito Project Veritas che il suo video di Halprin viola le "Community Standards". Project Veritas ha anche annunciato venerdì di essere stato "ingiustamente bloccato" dal suo account di Twitter per due ore a causa di un post che presentava il video di uno dei suoi giornalisti che interrogava Halprin. L'organizzazione ha detto di aver ricevuto un avvertimento da Twitter che il post era "abuso e molestie". Twitter ha successivamente scusato il suo gesto, definendolo un "errore", secondo uno screenshot condiviso da O'Keefe.
==== Altro video ====
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https://t.me/nessuna_correlazione/11116
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Dallo scorso ottobre, inoltre, la Procura europea ha aperto un’indagine sugli acquisti di vaccini anti-Covid 19 da parte dell’UE. La Presidente della Commissione europea von der Leyen e il ceo di Pfizer Bourla sono accusati di aver trattato in maniera non trasparente, tramite chiamate e sms, una fornitura di 1,8 miliardi di dosi di vaccino anti-Covid.
Dallo scorso ottobre, inoltre, la Procura europea ha aperto un’indagine sugli acquisti di vaccini anti-Covid 19 da parte dell’UE. La Presidente della Commissione europea von der Leyen e il ceo di Pfizer Bourla sono accusati di aver trattato in maniera non trasparente, tramite chiamate e sms, una fornitura di 1,8 miliardi di dosi di vaccino anti-Covid.
=== Report UE: tassi mortalità in aumento, +10% per i giovanissimi ===
Tra la fine dello scorso anno e l’inizio del nuovo, è stata registrata una mortalità elevata in tutte le fasce d’età. Lo riporta EuroMOMO, l’attività europea di monitoraggio che mira a rilevare e misurare i decessi in eccesso legati all'influenza stagionale, alle pandemie e ad altre minacce per la salute pubblica. Nella seconda settimana di dicembre si sono registrate 104.058 vittime, circa 15.000 in più rispetto al picco dell’anno precedente e in linea con quelli del 2020 e del 2021, in piena pandemia. Il dato che più colpisce è la mortalità nelle fasce d’età 0-14 e 15-44, visto il superamento della soglia che per EuroMOMO delinea un aumento sostanziale. Nella fascia d’età più giovane tale soglia era fissata, a novembre, a 430 morti a settimana all’interno dell’Unione Europea. La cifra registrata è stata, invece, di 469, in aumento di circa il 10% (49 vittime in più) rispetto al picco del 2021, sempre a novembre. - Fonte: L'Indipendente
=== [https://www.theepochtimes.com/experts-want-labels-for-pfizer-moderna-covid-19-vaccines-updated-to-acknowledge-limitations_5036548.html Experts Want Labels for Pfizer, Moderna COVID-19 Vaccines Updated to Acknowledge Limitations] ===
=== Immune Exhaustion Emerges After 3rd Vaccine Dose: Current Findings ===
=== CDC Aware of Reports of ‘Debilitating Illnesses’ After COVID-19 Vaccination: Official ===
https://www.theepochtimes.com/health/cdc-aware-of-reports-of-debilitating-illnesses-after-covid-19-vaccination-official_5020135.html
=== Vaccini Covid: ora anche i ricercatori dell'ISS chiedono di rivalutare rischi e benefici ===
Tre ricercatori dell'ISS hanno pubblicato un articolo sulla rivista scientifica "Pathogens"<ref>dal titolo [https://www.mdpi.com/2076-0817/12/2/233 Safety of COVID-19 Vaccines in Patients with Autoimmune Diseases, in Patients with Cardiac Issues, and in the Healthy Population]</ref>, dove mettono in dubbio l'utilità di ulteriori dosi di vaccino contro il COVID-19 sia per le persone con patologie autoimmuni che per quelle sane. I ricercatori hanno sollevato domande sulla reale necessità di somministrare questi prodotti a persone a rischio o sane durante la diffusione delle varianti Omicron. L'ISS ha respinto le affermazioni dei ricercatori definendole "lacunose e parziali".
=== Il Covid volge al termine? Pfizer vara il piano per confermare profitti record ===
https://www.lindipendente.online/2023/02/06/il-covid-volge-al-termine-pfizer-vara-il-piano-per-confermare-profitti-record-nel-2023/
Pfizer-BioNTech, che ha ottenuto grandi profitti nel 2022 grazie alla vendita del suo vaccino anti-Covid a mRna, prevede un calo degli utili nel 2023 a causa della minore richiesta di vaccini da parte degli Stati che hanno ancora scorte significative nei magazzini e del fatto che il virus si è addomesticato e non fa più paura. La domanda di vaccini è calata con la fine della pandemia e i governi acquistano meno lotti. Pfizer prevede che le vendite dei vaccini caleranno del 64% per 13,5 miliardi di dollari e quelle del suo antivirale Paxlovid caleranno del 58% per 8 miliardi di dollari. Tuttavia, l'azienda è fiduciosa per il 2024 grazie al lancio di 19 nuovi prodotti e si attende una ripresa dei profitti.
=== What Ending the COVID-19 Public Health Emergency Means for Your Pocket ===
https://www.theepochtimes.com/what-ending-the-covid-19-public-health-emergency-means-for-your-pocket_5036546.html
The Biden administration will end the COVID-19 public health emergency and national emergency declarations on May 11, 2023, as announced in a policy statement on Jan. 30. The end of the emergency orders has implications for Americans and their pocketbooks, particularly with regards to access to free COVID-19 tests, treatments, and vaccines. Most Americans with private health insurance will still be able to get COVID-19 vaccines for free but only if they get them through in-network providers. Medicare patients will face out-of-pocket costs for laboratory and at-home COVID-19 tests. Medicaid and CHIP patients will continue to have their COVID-19 tests paid for until the last day of the first calendar quarter beginning one year after the public health emergency ends, at which point they will start to see some out-of-pocket expenses. Americans with private health insurance will be covered for COVID-19 treatments as long as their plans offer such coverage, but they are likely to have to pay some out-of-pocket costs in the future.
=== Bivalent COVID Vaccines Perform Worse Against Variant Now Dominant in United States: Studies ===
https://www.theepochtimes.com/health/bivalent-covid-vaccines-perform-worse-against-variant-now-dominant-in-united-states-studies_5040659.html
Il nuovo vaccino COVID-19 non funziona così bene contro XBB.1.5, la variante del virus ora dominante negli Stati Uniti, secondo diversi studi. In uno dei lavori, i ricercatori hanno scoperto che i vaccini hanno aumentato gli anticorpi neutralizzanti, ritenuti una misura di protezione, ma che i livelli di anticorpi sono diminuiti a livelli precedenti entro tre mesi. Rispetto alle risposte degli anticorpi a BA.5, le risposte a XBB.1.5 sono state ridotte 20 volte. Il vaccino di Moderna e Pfizer utilizzano entrambi la tecnologia di mRNA (messaggero RNA). Le versioni aggiornate dei vaccini sono bivalenti, mirate alla variante di Wuhan e a una sottolinea della ceppa BA.4 e BA.5. Le nuove versioni sono state approvate come booster nell'autunno del 2022 nonostante non ci fosse alcun dato clinico disponibile. Sono destinati a sostituire i vaccini originali. Altri studi hanno anche rilevato che i bivalenti inducono una risposta migliore rispetto ai vecchi booster monovalenti, ma che la risposta è ridotta contro XBB.1.5 o il suo parente XBB, che proviene dalle linee BA.2.
=== Messenger RNA Sequences Found in Blood 28 Days After COVID-19 Vaccination ===
[https://www.theepochtimes.com/health/messenger-rna-sequences-found-in-blood-28-days-after-covid-19-vaccination_5040217.html Messenger RNA Sequences Found in Blood 28 Days After COVID-19 Vaccination]
Secondo un nuovo studio, sono stati ritrovati nei campioni di sangue di diverse persone sequenze di mRNA (messaggero RNA) dei vaccini COVID-19 di Pfizer e Moderna settimane dopo la vaccinazione. I ricercatori danesi hanno analizzato campioni di persone vaccinate e hanno rilevato sequenze parziali o complete del mRNA fino a 28 giorni dopo la vaccinazione, ovvero il periodo più lungo analizzato. Questo significa che il mRNA, che si trova all'interno di nanoparticelle lipidiche per la somministrazione nel corpo, persiste molto più a lungo di quanto riconoscano le autorità degli Stati Uniti e altrove. I ricercatori hanno dichiarato che la presenza di mRNA rilevata è probabilmente ancora all'interno delle nanoparticelle che sono state rilasciate lentamente dal sito di iniezione, direttamente nel sangue o attraverso il sistema linfatico.
Secondo il dottor Robert Malone, che ha contribuito a sviluppare la tecnologia dell'mRNA, la presenza dell'mRNA nel sangue può determinare una produzione prolungata di proteina spike e una risposta immunitaria continua in alcuni individui. Gli esperti hanno espresso il timore che la proteina spike circolante possa contribuire all'infiammazione cardiaca, alla coagulazione, alle malattie da amiloide e prioni e alle malattie autoimmuni. L'mRNA fornisce le istruzioni per la produzione della proteina spike, che è destinata a proteggere dalla COVID-19. La conclusione dei ricercatori, secondo cui i vaccini a base di mRNA sono ancora sicuri ed efficaci, è contestata da alcuni esperti, secondo i quali il presupposto che gli eventi avversi che si verificano dopo due o tre settimane non possono essere associati al vaccino è falso e sono necessarie ulteriori ricerche. L'articolo è stato pubblicato sul Journal of Pathology, Microbiology, and Immunology senza che siano indicate le fonti di finanziamento.
=== 9 cose da sapere su Paxlovid: un'analisi approfondita di una pillola antivirale orale per la COVID-19 ===
[https://www.theepochtimes.com/health/a-deep-dive-into-oral-antiviral-pills-for-covid-part-1_5014541.html 9 Things You Need to Know About Paxlovid - The Epoch Times]
Paxlovid è una pillola antivirale orale sviluppata per il trattamento del COVID-19. Si dice che sia in grado di prevenire l'ospedalizzazione e la morte nelle persone ad alto rischio di COVID-19 grave. Tuttavia, i risultati della ricerca su Paxlovid sono contrastanti e presentano dei limiti. L'FDA ha rilasciato un'autorizzazione all'uso di emergenza per Paxlovid, ma il farmaco non è ancora stato approvato. Paxlovid deve essere assunto il prima possibile dopo l'infezione. Gli studi clinici hanno dimostrato un'efficacia dell'89%, con effetti collaterali di disgeusia e diarrea, ma non funziona nei pazienti più giovani e la sua efficacia nel mondo reale è stata limitata. Le maggiori preoccupazioni per il Paxlovid riguardano la resistenza al farmaco e la sua interazione con altri farmaci, oltre che con l'immunità naturale. Il farmaco contiene due principi attivi, nirmatrelvir e ritonavir.
== Note ==
== Note ==
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